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胞吞蛋白(Endophilin)介导之快速内吞作用(Fast Endophilin-Mediated Endocytosis (FEME))是一种可诱导之非网格蛋白介导内吞作用,主要用于特定生理功能或特定物质之摄取。尽管载体生成的构件框架已有文献描述,但对于过程如何被调控仍是知之甚少。近来一研究结果中,Ferreira等科学家于此贡献良多: 发现在FEME之负向调控中,周期素依赖性激酶5 (Cdk5)与糖原合成酶激酶3β(GSK3β)扮演着关键的角色。文章作者利用遗传学与化学方法演示了干扰这些激酶的作用确实能导致FEME的激活。此外,作者还确认了这些激酶在整个路径的多个阶段都发挥着影响力,包括: (1) 抑制脑衰蛋白反应调节蛋白4 (CRMP4)以及缢断蛋白1(dynamin-1)两者与胞吞蛋白的结合、(2) 抑制受桥连整合因子1 (Bin1)介导之动力蛋白(dynein)募集至FEME载体的作用等,以影响运送物质之装载、细胞膜动力以及微管导向之载体运送。
于功能性上来说,这些研究不只发现了Cdk5与GSK3β对于在小鼠海马回内的神经生长锥与轴突之正常发育来说是必要的,同时也突显了FEME在脊椎动物中央神经系统突触链接之编排上所扮演的角色。
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