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在杰出的 Eva Lee 博士带领下，GeneTex 在美国和台湾建立了最先进的设施，通过完善的产品开发计划、与领先研究人员的国际合作以及严谨的态度，提供一流的抗体和试剂。 GeneTex 为生物医学研究、检测开发和体外诊断生产试剂，其产品按照质量管理体系 ISO 9001:2015 和 ISO 13485:2016 中概述的标准制造，并得到全面客户服务的支持。 |
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GeneTex 成立于 1997 年德克萨斯州圣安东尼奥，旨在更有效地管理公司创建者实验室产生的一些备受推崇和广泛发表的抗体的请求。 2007年，为提升生产能力，成立台湾GeneTex，两年后，GeneTex 的美国办事处迁至加利福尼亚州欧文市，以靠近该地区的许多主要大学、生物技术公司和研究机构，2020年，GeneTex引入了重组抗体和重组蛋白生产的新设施，并结合新技术提高了生产效率和质量控制，目前，GeneTex拥有100多名员工，其中70%拥有研究所学历。 |
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虽然商业多克隆和单克隆抗体自推出以来推动了科学和医学的进步，但产生可靠的抗体仍然是寻求数据准确性和可重复性的基本目标，在高质量抗体制造的前沿，GeneTex 已成功将重组单克隆抗体技术纳入其产品开发平台，该技术具有许多有据可查的优势，其中性能的一致性至关重要，GeneTex 在这一领域的能力增强了其在科学研究界和生物技术行业的地位，并带头努力提供最值得信赖的抗体产品。 我们承诺为客户提供可靠的试剂并推动生命科学研究，这反映了我们在创造产品时所采用的理念和方法。 通过细致的制造程序和严格的测试，我们生产并验证了研究人员每天用来扩展生物医学知识的抗体和研究工具。 |
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凭借 25 年的生产历史，GeneTex 通过强调试剂验证继续脱颖而出，表征不佳的抗体仍然是影响生命科学和生物医学进展的全行业挑战。 产品可靠性是GeneTex最关心的问题，我们已经建立了严格的流程来验证我们的抗体能用于WB、IP、IHC、ICC/IF、FACS 和 ELISA等应用，同时也使用具有已知靶蛋白表达水平的细胞系和各种组织样本。通过完全表征的参考批次、克隆验证和彻底的质量控制相结合，可以保持批次间抗体性能。 |
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GeneTex 由科学家为科学家研究所创立，我们了解研究人员期望并要求产品保真度，考虑到这一点，我们将越来越多地的敲除/敲弱 (KO/KD) 验证测试纳入我们的质量保证 (QA) 标准，KO/KD 测试是我们提升“五支柱验证”计划的主要支柱，目的是向我们的客户证明他们购买的 GeneTex 试剂值得他们信赖。 |
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在特异性和性能可变性方面，人们越来越不信任市售抗体，因此，研究界要求抗体供应商加大力度，更彻底地验证他们的产品，解决此问题的一种方法是通过敲除或敲弱靶蛋白。 在 GeneTex，我们通过利用 CRISPR/Cas9 和 shRNA 生成的细胞裂解物进行蛋白质印迹分析，继续为研究界提供最高质量和最严格验证的抗体，迄今为止，我们已经评估了我们的大部分特色产品，并将继续在我们的整个抗体目录中扩大这些努力。 |
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