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丁型肝炎

图 1. HDV 和 HBV 病毒颗粒

丁型肝炎病毒 (HDV) 于 1977 年首次被发现,是肝硬化(约 70-80% 的慢性病例中发生)和肝细胞癌 (HCC) 的主要原因。至少有 1200 万人(可能更多)同时感染乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HDV,与仅携带 HBV 的患者相比,他们加速肝衰竭和HCC 的风险增加 (1, 2)。 此外,除了对 HBV 的复制依赖性外,对 HDV 本身致癌性的研究表明,HDV 相关的 HCC 可能是由于一种与驱动 HBV-HCC 不同的机制(即诱导基因组不稳定性)所致 (1) 。对于HDV 生物学、HDV 发病机制和 HDV 肝癌发生的更多研究至关重要,因为唯一建议的治疗方法(成功率有限)是聚乙二醇干扰素 α 的延长疗程 (2)。


HDV 是一种有缺陷的病毒,只能感染同时感染 HBV 的个体,因为它的包膜中需要 HBsAg 才能进入肝细胞 (1, 2)。 它具有动物病毒中已知最小的基因组,由大约1.7 KB 的环状单链 RNA 组成,唯一编码的蛋白质是 δ 型肝炎抗原 (HDAg),它以两种亚型存在:大 HDAg (L-HDAg (214 a.a.)) 和小 HDAg (S-HDAg (195 a.a.)) (1)。 L-HDAg 包含 S-HDAg 序列以及在病毒颗粒组装过程中将 HDV 核糖核蛋白连接到HBsAg 所需的 C 端异戊二烯基化基序,S-HDAg 对于病毒复制是必需的,而 L-HDAg 具有抑制作用 (1)。 HDV 仅在肝细胞核中复制,并重新分配宿主 RNA 聚合酶 II 复制其基因组,因此,HBsAg 是 HBV 复制 HDV 所必需的(也是唯一的)成分,对于 HDV 感染肝细胞以及病毒组装和病毒粒子释放的能力至关重要 (1, 2)。


GeneTex 持续致力于生产用于传染病研究的优质试剂,对于 HDV 研究,GeneTex推出针对 Large HDAg 同种型(丁型肝炎病毒大 delta 蛋白抗体 [HL1051] (GTX636026))以及大和小 HDAg 同种型(丁型肝炎病毒大 delta + 小 delta)的蛋白抗体 [HL1053] (GTX636028)丁型肝炎病毒 Large delta + Small delta 蛋白抗体 [HL1055](GTX636030)) 扩大了其产品目录。 请参阅下面突出显示的产品图片以了解更多详细信息。

 

 

图 2. HDV HDAg 转录

精选产品

 

Hepatitis D virus Large delta + Small delta protein antibody [HL1055] (GTX636030)

Hepatitis D virus Large delta + Small delta protein antibody [HL1053] (GTX636028)

 

Hepatitis D virus Large delta protein antibody [HL1051] (GTX636026)

Hepatitis D virus Large delta protein antibody [HL1051] (GTX636026)

 
Cat. No. Product Name Clonality Applications  
GTX636028 Hepatitis D virus Large delta + Small delta protein antibody [HL1053] Rec Rb mAb WB, ICC/IF
GTX636030 Hepatitis D virus Large delta + Small delta protein antibody [HL1055] Rec Rb mAb WB, ICC/IF
GTX135575 Hepatitis D virus Large delta + Small delta antibody Rb pAb WB
GTX135576 Hepatitis D virus Large delta + Small delta protein antibody Rb pAb WB  
GTX636026 Hepatitis D virus Large delta protein antibody [HL1051] Rec Rb mAb WB, ICC/IF
GTX135574 Hepatitis D virus Large delta protein antibody Rb pAb WB  

 

 

References:

  1. Viruses. 2021 May 4;13(5):830. doi: 10.3390/v13050830.

  2. J Viral Hepat. 2023;30(Suppl. 1):40-43. doi:10.1111/ jvh.13825.
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